科研者之家：SCI写作助手，国家自然科学基金期刊查询

MediPen写作大模型是目前首个生物医学写作大模型，由科研者之家自主研发，可实现输入一句话，自动化扩写、逻辑补全、真实参考文献引用和插入，可选择影响因子更高或发表时间更新的参考文献，可设置参考文献数量，是论文特别是综述和文章背景部分的写作利器，MediPen颠覆了传统写作模式，即文章写作时无需再去查文献，工具保留了综述语料检索功能。

AI写作助手已发表英文文献的表达对英文文章写作具有重要参考意义，也是金标准，本工具实时收录全网Online英文文献，基于BERT自然语言模型，输入中文的关键词或短语，即可自动匹配出语义最相近的英文表述方式，可进行一键同义改写；可对语料的期刊影响因子和发表时间进行筛选，如选择CNS期刊语料等，非生命科学领域的同学可"自建语料库"。

AI智能润色在AI写作助手完成短句的写作后，可使用这个工具对一段话进行“润色”或“缩写”：前者可用于提升用词、上下文可读性、逻辑性等；后者可用来“瘦身”臃肿冗长的句子，使表达更简洁、流畅，工具提供修改处的标记，如删除，替换，移动等，方便对照学习，相比1.0，2.0版本的用词更地道，逻辑更加流畅。

AI降重改写基于深度学习模型，可对英文句子进行同义改写，结合使用AI写作助手(检索文献中的权威表达)，Crosscheck查重系统(明确重复内容)，可实现精准降重。

场景写作工具收录了写作中会遇到的场景及对应表述方式，注意，场景顺序也是写作的逻辑顺序，和AI写作助手协同使用将进一步提高写作效率。

图例写作助手收录在线SCI论文图片和对应描述文字，输入关键词（支持中英文），可检索相关语料和图片，工具可用于写作和组图参考，点击图片来源可见原文详情，可全屏查看图片，可收藏图例。

高分Title生成器可以增加审稿人的兴趣和好感度，这个工具可以根据输入的摘要，系统自动参考高分文献，生成两种风格包括“经典”或者"眼前一亮"的Title。

Citequick参考文献速查输入你的论点如“糖尿病发病率很高”，即可获得潜在支持该论点的文献内容，可一键导出对应的参考文献到Endnote打开，插入文中。

个案报道Case是对临床疑难，少见病例的高度总结，NEJM，JAMA等顶级期刊均接收，本工具实时收录online的Casereport文献，提取并归类语料。

期刊查询共收录21787本期刊近5年影响因子走势、分区、发表量、国人占比、自引率等信息，评论区为投稿经验区，板块包括生信之友、第一篇投稿、国刊之光。

选刊助手基于“期刊发表偏好”AI算法，输入Title/Abstract可实现智能匹配，输入关键词可精准匹配意向发表的期刊，包含影响因子、分区、自引率、国人占比、期刊诚信风险等筛选功能。

24小时预审稿平台是教育部下属中国高校科技期刊研究会联合Wiley等国际出版社共同发起的预审稿平台，有以下特点：1. 接受自由格式稿件；2. 提交流程简洁，约5分钟完成； 3. 允许一次最多3个期刊同时预审；4. 期刊24小时反馈是否送审。

特刊/专刊跟踪是SCI期刊邀请某几位领域专家作为客座编辑Guest editor针对某一专题进行稿件征集，由于目标明确，还有机会和客座编辑直接沟通，因此稿件最终接收的可能性比一般投稿高，这个工具实时追踪数千本常见SCI期刊的特刊征集情况，可以通过邮箱订阅更新。

生信零代码整合了TCGA，GEO等公共数据库样本，对R语言进行了可视化处理，无需代码基础，在线通过鼠标点击即可完成生信分析、生成高清图及原始数据获取。

基因表达查询帮助我们零成本地利用已发表文献里的单细胞数据，来展示特定组织不同细胞亚群的该基因表达水平，增加单细胞水平的数据图，也让文章结论更具说服力。

TCGA可视化对TCGA数据库所有33种肿瘤进行可视化分析，可根据特定临床特征筛选，也可以根据某基因突变或某基因表达量高低进行样本筛选，根据分析类型分为单组，多组，复杂分析。

中文版GEO集成数据集筛选(中英文对照)、针对样本信息的关键词筛选；一键实现探针ID转换、去批次效应，数据标准化，可进行包括差异基因、基因相关性和免疫检查点等在内的分析。

免疫评分提供了6种算法的免疫评分(不同算法侧重的免疫细胞种类不同)，8种经典的免疫检查点分析，也可以通过样本的基因表达量来预测免疫治疗反应。

泛癌分析指的是对全癌种的分析，常用于文章深化研究成果，或作为课题的背景数据，本工具针对TCGA的33种肿瘤进行泛癌分析，包括预后，表达，免疫相关性，突变等分析。

相关性分析与其他基因的相关性，比如单个基因、多个基因，或者功能通路（功能基因集），这个工具包含了百条常见功能通路，可以单选或多选。

批量生存分析基于TCGA数据库33种肿瘤样本数据，在20000+个全基因中，一键批量找到对生存有影响的基因，还包括批量基因相关性分析和批量表达量分析。

预后分析可用于分析单个基因在样本中的预后分层效力，或多个样本间的预后/基因关系；构建多个基因signature的预后模型，也可加入临床变量，构建列线图预后模型。

实验数据探索动态收集了数千个来自文献的细胞系实验结果，即单基因被干预（敲除，敲低，过表达，突变）后的细胞系基因表达谱数据，如A基因敲除后B基因上调等，场景包括“基于单个基因的课题探索、多个基因之间的相关探索，基于头尾基因对中间调控关系的探索”。

国自然数据分析通过分析国自然历年数据可以帮助把握研究热点，本系统收录近超30年（1989-2024）国家自然科学基金立项标书关键信息，结合多重整合分析，数据图形化展示，历年研究热点和立项标书特点一目了然。

机制图/流程图绘制可以让审稿专家眼前一亮，增加课题中标概率，但很多同学都没有绘制基础，Figdraw工具上有近万个机制图/流程图模版，均为原创，没有版权风险，全程只需简单的矢量图拖、拉等操作即可绘制高质量图片。

IdeaIgnite高分选题可以帮助我们获得课题思路，比如某篇Nature发现了一个新的肿瘤耐药基因，那针对这个基因和其他已知基因/通路作用关系的课题就可以被开展，这个工具可以根据最新发表的CNS文献，或者在上传的文献基础上，总结潜在的、新的课题思路，同时查看每个思路在已有文献的发表情况，如果没有被报道过，那恭喜你，赶紧做起来。

细胞系/动物模型查询助手输入某个疾病或研究内容，自动罗列文献中对应的、已有报道的细胞系和动物模型，同时给于解释说明，帮助快速理解。

实验方案设计助手可以针对输入的课题标题，从组织样本、体内实验、体外实验、机制研究层面，协助制定研究内容和步骤、实验技术、思维导图，标题越详细越好，可以参照既往已中标国自然标题。

文本查重自助提交系统是目前最权威的英文论文查重系统，目前超过90%的期刊出版社会在作者提交稿件后进行常规检测，过高重复率会直接拒稿，这个工具提供目前市场价20%的 ““成本价””查重服务，24小时自助提交，系统自动计算字数后运行，自助下载报告，2020年系统上线至今，查重稿件数量已超50万篇。

Figcheck图片查重系统整合了神经网络算法和机器学习模型，可对投稿图片或PDF文献中的图片进行一站式切割，定位，相似度识别，标注，报告输出，本系统为科研者之家公益项目。